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“愛爾康”雷視能雷射系統
🩺 醫材LenSx Laser System
衛署醫器輸字第023782號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- M.4390眼科雷射裝置
醫器規格
LenSx Laser System 增加規格：8065998225 LenSx Laser SoftFit Patient Interface，以下空白。(原101.8.24核可之中文仿單核定本回收作廢) 效能變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年7月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格及效能變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年7月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 新增規格：8065000944。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Alcon Research, LLC
- 製造國
- US
- 申請商
- 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/08/08
- 發證日期
- 2012/08/08
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。