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快立檢C反應蛋白試劑
🩺 醫材Qualigent CRP
衛署醫器輸字第023838號
醫材分類
第 2 等級
- C.5270C反應蛋白免疫試驗系統
醫器規格
384493 (R1:15mlx2, R2:15mlx2),以下空白
限制項目
輸 入
適應症
搭配Hitachi 9000系列自動分析儀,定量檢測血清或血漿中的C反應蛋白。
醫材資訊
- 製造商
- SEKISUI MEDICAL CO., LTD TSUKUBA PLANT
- 製造國
- JP
- 申請商
- 元英企業股份有限公司
- 有效日期
- 2027/08/09
- 發證日期
- 2012/08/09
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。