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禮亞尚促腎上腺皮質刺激素檢測試劑
🩺 醫材LIAISON ACTH
衛署醫器輸字第024098號
醫材分類
第 2 等級
- A.1025促腎上腺皮質荷爾蒙試驗系統
醫器規格
313221, 319132,以下空白
限制項目
輸 入
適應症
利用化學冷光免疫分析法(CLIA)技術,定量檢測人體EDTA血漿(冷凍儲存)中促腎上腺皮質刺激素的濃度,須搭配禮亞尚分析儀使用。
醫材資訊
- 製造商
- DIASORIN ITALIA S.P.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 太暘生物科技股份有限公司
- 有效日期
- 2027/10/22
- 發證日期
- 2012/10/22
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。