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勝提諾鋰檢驗試劑組

🩺 醫材

SENTINEL Lithium

衛署醫器輸字第024101號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.3560鋰試驗系統

醫器規格

8L25-30,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原110年8月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)

限制項目

輸 入

適應症

定量檢測人類血清及血漿中的鋰,須搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c 8000, c 16000)使用。

醫材資訊

製造商
SENTINEL CH. SPA
製造國
IT
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2027/10/26
發證日期
2012/10/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。