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“考迪斯” 保飛力斯博經皮穿腔成型術導管
🩺 醫材“Cordis” Powerflex Pro Percutaneous Transluminal Angioplasty Catheter
衛署醫器輸字第024142號
醫材分類
第 2 等級
- E.1250經皮導管
醫器規格
詳如中文仿單核定本
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- CORDIS CORPORATION
- 製造國
- US
- 申請商
- 埃默高有限公司
- 有效日期
- 2027/10/23
- 發證日期
- 2012/10/23
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。