“雅培” 依利普植入式心律去顫器

醫材分類

• E.3610植入式心律器之脈搏產生器

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原103年12月17日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。註銷規格：CD1277-36、CD1277-36Q、CD1279-36、CD1279-36Q、CD2277-36、CD2277-36Q、CD2279-36、CD2279-36Q(原101年12月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年6月10日仿單標籤核定本收回作廢）。新增/註銷規格：詳如核定之中文說明書(原108年2月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Abbott Medical

製造國

US

申請商

台灣雅培醫療器材有限公司

有效日期

2027/11/13

發證日期

2012/11/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。