“優妮卡”支台齒

醫材分類

• F.3630骨內植體用支台

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更及註銷規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.11.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

EUROTEKNIKA

製造國

FR

申請商

億得克國際有限公司

有效日期

2027/11/15

發證日期

2012/11/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。