“百多力”瑞歐可體外心臟節律器及其配件

醫材分類

• E.3600體外式心律器之脈搏產生器

醫器規格

Reocor S, Reocor D,以下空白。 註銷規格：PA-4。 仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原102年1月22日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年6月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原110年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

BIOTRONIK SE & CO. KG

製造國

DE

申請商

台灣百多力有限公司

有效日期

2027/12/26

發證日期

2012/12/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。