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“凱杰”第二代高危險型人類乳突瘤病毒去氧核醣核酸定性擴增試驗
🩺 醫材digene HC2 High-Risk HPV DNA Test
衛署醫器輸字第024307號
醫材分類
第 3 等級
- C.0004人類乳突瘤病毒血清試劑
醫器規格
5197-1330,以下空白
限制項目
輸 入
適應症
採用Hybrid Capture 2 (hc2)技術的hc2高危險型HPV DNA檢測試劑盒是使用微孔板化學發光進行信號放大的核酸雜交檢測，可對子宮頸樣本中的13種高危險型人類乳頭瘤病毒(HPV16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/68)DNA進行定性檢測。
醫材資訊
- 製造商
- QIAGEN
- 製造國
- US
- 申請商
- 凱杰生物科技有限公司
- 有效日期
- 2027/12/27
- 發證日期
- 2012/12/27
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。