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勝提諾氨檢驗試劑組品管液

🩺 醫材

Ammonia Controls

衛署醫器輸字第024310號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.1065血氨試驗系統

醫器規格

6K89-30 Ammonia Ultra R1 3x20ml, Cal 1x10ml, 6K89-20 Ammonia Controls(1-3) 1x5ml以下空白 註銷規格:6K89-30。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原102年1月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)

限制項目

輸 入

適應症

效能變更為:本產品僅可用於驗證"聖提諾"血氨檢驗試劑組(未滅菌)型號6K89-30之性能。

醫材資訊

製造商
SENTINEL CH. SPA
製造國
IT
申請商
美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期
2028/01/03
發證日期
2013/01/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。