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宜立亞類風濕因子 IgA抗體檢測試劑 。
🩺 醫材EliA RF IgA Well
衛署醫器輸字第024328號
醫材分類
第 2 等級
- C.5775類風濕性因子免疫試驗系統
醫器規格
詳如核定之中文說明書(原104年10月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年1月19日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
用於在Phadia 100、Phadia 200及Phadia 250上,體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白A抗體。
醫材資訊
- 製造商
- PHADIA AB
- 製造國
- SE
- 申請商
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 有效日期
- 2028/01/25
- 發證日期
- 2013/01/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。