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宜立亞類風濕因子 IgA抗體檢測試劑 。

🩺 醫材

EliA RF IgA Well

衛署醫器輸字第024328號

醫材分類

2 等級
  • C.5775類風濕性因子免疫試驗系統

醫器規格

詳如核定之中文說明書(原104年10月29日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年1月19日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

用於在Phadia 100、Phadia 200及Phadia 250上,體外定量測定人體血清和血漿中類風濕性因子的免疫球蛋白A抗體。

醫材資訊

製造商
PHADIA AB
製造國
SE
申請商
台灣法迪亞股份有限公司
有效日期
2028/01/25
發證日期
2013/01/25

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。