"巴德" 威力舒樂週邊置入中心導管

醫材分類

• J.5970經皮長期植入式血管內導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年10月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更項目：仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月11日之仿單標籤核定本收回作廢)。 Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：新增型號：1194118、22194118、1295118、22295118（原109年8月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。-113-6-7 申請變更事項：Scalpel 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原113年6月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。-114-3-13

限制項目

輸 入;;委託製造;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

BARD ACCESS SYSTEMS, INC.

製造國

US

申請商

巴德股份有限公司

有效日期

2028/05/08

發證日期

2013/05/08

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。