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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統
🩺 醫材“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System
衛署醫器輸字第024624號
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年2月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.3.19。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- Highridge Medical, LLC
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣捷威醫療器材有限公司
- 有效日期
- 2028/01/25
- 發證日期
- 2013/01/25
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。