"柏朗" 博坦舒傷口清創液

醫材分類

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.8核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年12月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 (一)效能、用途或適應症變更；(二)標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.10.28。

限制項目

輸 入;;委託製造;;QMS/QSD

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

HOLOPACK Verpackungstechnik GmbH

製造國

DE

申請商

台灣柏朗股份有限公司

有效日期

2028/01/24

發證日期

2013/01/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。