羅氏BRAF V600基因突變核酸檢驗試劑

醫材分類

• B.4020分析特定試劑

醫器規格

cobas® 4800 BRAF V600 Mutation Test 24 Tests (P/N:05985595190)

限制項目

輸 入

適應症

本產品的主要效能是偵測從福馬林固定石蠟包埋的人類黑色素瘤(melanoma)組織中萃取之DNA內BRAF V600的突變。對人類黑色素瘤而言，本試劑的使用目的是用來幫助篩選腫瘤帶有BRAF V600突變的病人接受Zelboraf(vemurafenib)治療。(以下空白)

醫材資訊

製造商

ROCHE MOLECULAR SYSTEMS, INC.

製造國

US

申請商

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

有效日期

2028/02/22

發證日期

2013/02/22

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。