“美敦力”脊椎導航手術器械

醫材分類

• K.4560神經系統立體定位用器械

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年12月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.6.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 增加規格、規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年9月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原111年10月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-115.7.17。

限制項目

輸 入

適應症

效能變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年4月19日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。

醫材資訊

製造商

Medtronic Navigation, Inc.

製造國

US

申請商

美敦力醫療產品股份有限公司

有效日期

2028/04/10

發證日期

2013/04/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。