“彼娜波”紐諾邁克斯系統

醫材分類

• E.1250經皮導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書（原102年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之標籤、說明書或包裝（原113年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

Penumbra, Inc.

製造國

US

申請商

科達健康生技股份有限公司

有效日期

2028/05/06

發證日期

2013/05/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。