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宜立亞Fibrillarin抗體檢測試劑
🩺 醫材EliA Fibrillarin Well
衛署醫器輸字第025151號
醫材分類
第 2 等級
- C.5100抗核抗體免疫試驗系統
醫器規格
14-5605-01以下空白。變更規格:14-5605-41，以下空白。 效能、規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原105年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） 標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原111年3月3日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
本產品用於在Phadia 100及Phadia 250儀器上，體外定量測定人體血清和血漿中Fibrillarin的IgG抗體。
醫材資訊
- 製造商
- PHADIA AB
- 製造國
- SE
- 申請商
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 有效日期
- 2028/06/19
- 發證日期
- 2013/06/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。