“歐詩汀”泰斯支柱系統

醫材分類

• F.3630骨內植體用支台

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格：GS17CC4080TWH、GS17CC4080TNWH、GS17CC5080TWH及GS17CC6080TWH。增加規格、變更仿單、標籤：詳如中文仿單核定本(原核准102.8.12之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。新增規格、註銷規格、規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年9月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：OAO100、OAO100S，以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原106年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、註銷規格：ZioCera Abutment及ZioCera Angled Abutment-112.12.19。 標籤、說明書或包裝變更、型號變更及增加規格：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原111年4月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-114.9.12。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

OSSTEM Implant Co., Ltd.

製造國

KR

申請商

奧齒泰有限公司

有效日期

2028/07/06

發證日期

2013/07/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。