雅詩力 凍晶注射劑 50毫克

適應症

１、何杰金氏淋巴瘤： (１)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (２)與 etoposide、cyclophosphamide、doxorubicin、dacarbazine和dexamethasone 併用(BrECADD) 適用於先前未曾接受治療的CD30+具危險因子之第IIB期、第III期或第IV期的何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (３)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。 (４)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人： 甲、已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或 乙、無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。 ２、周邊T細胞淋巴瘤： (１)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人： 甲、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)，或 乙、其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)：包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。 (２)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。 ３、皮膚T細胞淋巴瘤：適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。

用法用量

詳如仿單.

藥品資訊

主成分

Brentuximab vedotin

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

製造商

TAKEDA AUSTRIA GMBH

製造國

AT

申請商

台灣武田藥品工業股份有限公司

有效日期

2029/09/09

發證日期

2014/09/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。