"台灣神隆"帝希他濱

適應症

適用於治療65歲(含)以上且不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患﹝AML，依據世界衛生組織(WHO)分類﹞須符合Poor-or intermediate-risk Cytogenetics，且不適合用於﹝Acute Promyelocytic Leukemia (M3 Classification)﹞。

用法用量

本品為原料藥粉末，非一般製劑。

藥品資訊

包裝

HDPE圓桶裝

製造商

台灣神隆股份有限公司

製造國

TW

申請商

台灣神隆股份有限公司

有效日期

2030/12/09

發證日期

2015/12/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。