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"瑩芳" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)

🩺 醫材

"IF" Influenza A＆B rapid test (Non-Sterile)

衛部醫器製壹字第005789號

醫材分類

第 1 等級

C.3330流感病毒血清試劑

醫器規格

空白

限制項目

國產

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: 瑩芳有限公司台中廠
製造國: TW
申請商: 瑩芳有限公司
有效日期: 2025/07/31
發證日期: 2015/07/31

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。