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"亞洲基因" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)
🩺 醫材"AsiaGen" Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile)
衛部醫器製壹字第006183號
醫材分類
第 1 等級
- C.0003螺旋桿菌屬血清試劑
醫器規格
空白
限制項目
國 產
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- 亞洲基因科技股份有限公司一廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 亞洲基因科技股份有限公司一廠
- 有效日期
- 2026/05/18
- 發證日期
- 2016/05/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。