"格雷特" 幽門桿菌試劑 (未滅菌)

醫材分類

• C.0003螺旋桿菌屬血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

東耀生物科技有限公司

製造國

TW

申請商

格雷特生物科技有限公司

有效日期

2027/08/31

發證日期

2017/08/31

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。