〝安締思〞檢查鏡及其附件 (未滅菌)

醫材分類

• I.1800檢查鏡及其附件

醫器規格

空白

限制項目

國 產

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

安締思生物科技有限公司

製造國

TW

申請商

安締思生物科技有限公司

有效日期

2029/10/07

發證日期

2019/10/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。