“牙思登” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

醫材分類

• F.3980牙齒骨內植入物操作器材

醫器規格

空白

限制項目

委託製造;;國 產

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商

台灣植體科技股份有限公司高科分公司

製造國

TW

申請商

醫橋科技股份有限公司

有效日期

2031/03/24

發證日期

2021/03/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。