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安特羅幽門桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)

🩺 醫材

Speedy H.pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile)

衛部醫器製壹字第009732號

GDP 認證供應商

醫材分類

1 等級
  • C.0003螺旋桿菌屬血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國 產;;QMS/QSD

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商
寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠二廠
製造國
TW
申請商
安特羅生物科技股份有限公司
有效日期
2027/11/17
發證日期
2022/11/17

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。