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碁米庫斯克雷伯氏肺炎桿菌K1/K2 血清分型抗原檢驗試劑 (未滅菌)
🩺 醫材KEMYTH cassette Klebsiella pneumoniae Serotype K1/K2 Antigen Test(Non-Sterile)
衛部醫器製壹字第010180號
醫材分類
第 1 等級
- C.3340克雷白氏桿菌屬血清試劑
醫器規格
空白。
限制項目
QMS/QSD;;委託製造;;國 產
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「克雷白氏桿菌屬血清試劑（C.3340）」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- 五鼎生物技術股份有限公司桃園二廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 碁米庫斯生物科技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/08/20
- 發證日期
- 2024/08/20
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。