← 返回產品資料庫

東耀幽門桿菌抗原快速檢驗試劑(未滅菌)

🩺 醫材

ASK H. Pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile)

衛部醫器製壹字第010209號

醫材分類

第 1 等級

C.0003螺旋桿菌屬血清試劑

醫器規格

空白。

限制項目

QMS/QSD;;國產

適應症

限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑（C.0003）」第一等級鑑別範圍。

醫材資訊

製造商: 東耀生物科技有限公司
製造國: TW
申請商: 東耀生物科技有限公司
有效日期: 2029/09/25
發證日期: 2024/09/25

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。