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聯華呼吸道融合細胞病毒/腺病毒二合一抗原檢測試劑
🩺 醫材Firstep Respiratory Syncytial Virus(RSV)/Adenovirus 2 in 1 Rapid Test
衛部醫器製壹字第010233號
醫材分類
第 1 等級
- C.2900微生物樣本收集及輸送器材
- C.3020腺病毒血清試劑
- C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器規格
腺病毒血清試劑(未滅菌)、呼吸道融合病毒血清試劑(未滅菌)及“普立頓”診斷採樣拭子(滅菌)衛部醫器輸壹字第014068號之醫療器材組合，以下空白。
限制項目
QMS/QSD;;國 產
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑（C.3480）」、「腺病毒血清試劑（C.3020）」、「微生物樣本收集及輸送器材（C.2900）」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- 聯華生技股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 聯華生技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/11/01
- 發證日期
- 2024/11/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。