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台塑生醫迅知肺炎黴漿菌抗原快速檢驗試劑
🩺 醫材Formosa One Sure Mycoplasma Pneumoniae Antigen Rapid Test
衛部醫器製壹字第010289號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- C.2900微生物樣本收集及輸送器材
- C.3375黴漿菌屬血清試劑
醫器規格
黴漿菌屬血清試劑(未滅菌)、“普立頓”診斷採樣拭子 (滅菌，衛部醫器輸壹字第014068號)或 “立寶”採檢刷(滅菌，衛署醫器製壹字第004277號)任一搭配之醫療器材組合，以下空白。
限制項目
QMS/QSD;;國 產
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑（C.3375）」、「微生物樣本收集及輸送器材（C.2900）」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 台塑生醫科技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/12/30
- 發證日期
- 2024/12/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。