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台塑生醫迅知呼吸道融合病毒抗原快速檢驗試劑
🩺 醫材Formosa One Sure RSV Antigen Rapid Test
衛部醫器製壹字第010290號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- C.2900微生物樣本收集及輸送器材
- C.3480呼吸道融合細胞病毒血清試劑
醫器規格
呼吸道融合細胞病毒血清試劑(未滅菌)及“普立頓” 診斷採樣拭子(滅菌，衛部醫器輸壹字第014068號)、“立寶”採檢刷(滅菌，衛署醫器製壹字第004277號)任一搭配之醫療器材組合，以下空白。
限制項目
國 產;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑（C.3480）」、「微生物樣本收集及輸送器材（C.2900）」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- 台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 台塑生醫科技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/12/30
- 發證日期
- 2024/12/30
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。