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"列特博" 生殖道黴漿菌/人黴漿菌核酸檢驗試劑組 (未滅菌)
🩺 醫材"LabTurbo" Mycoplasma genitalium/hominis PCR Kit (Non-sterile)
衛部醫器製壹字第010590號
醫材分類
第 1 等級
- C.3375黴漿菌屬血清試劑
醫器規格
空白。
限制項目
國 產;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑（C.3375）」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- 列特博生技股份有限公司高雄廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 列特博生技股份有限公司高雄廠
- 有效日期
- 2031/01/21
- 發證日期
- 2026/01/21
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。