“海昌”膠原蛋白基質

醫材分類

• I.4490可吸收性止血劑及敷料

醫器規格

詳如中文仿單核定本;103.3.28新增規格:詳如中文仿單核定本;原102.8.20核可之中文仿單回收作廢,以下空白 增加規格、規格變更、仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.5.23核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。以下空白。 效能變更：詳如中文仿單核定本。（原104年6月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢） 增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年8月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原109年5月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

海昌生化科技股份有限公司

製造國

TW

申請商

海昌生化科技股份有限公司

有效日期

2028/08/05

發證日期

2013/08/05

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。