“源星生醫”雲端多功能病人監視器

醫材分類

• E.2700血氧飽和測定儀
• E.1130非侵入性血壓測量系統
• E.2340心電圖描記器

醫器規格

增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格：PM6、PM10。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格：AI811、AI807、MO1。 增加規格：MO2、AIMO1、AIMO2。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增規格iBPM

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

源星生醫科技股份有限公司

製造國

TW

申請商

源星生醫科技股份有限公司

有效日期

2028/11/27

發證日期

2013/11/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。