光弘陶瓷人工牙根

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更；仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.3.11核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

國 產

適應症

將本產品以牙科手術方式，植入到上、下頜骨，做為修復缺失牙齒的假牙或其他人工附著物所需的支撐。本產品不含金屬，具有對金屬過敏的患者亦可適用。

醫材資訊

製造商

光弘精材科技股份有限公司

製造國

TW

申請商

光弘精材科技股份有限公司

有效日期

2029/02/21

發證日期

2014/02/21

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。