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“泰德”高分子腰椎椎間融合器
🩺 醫材Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage
衛部醫器製字第004495號
醫材分類
第 2 等級
- N.3060椎體間之脊椎矯正固定物
醫器規格
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年8月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.8.7。
限制項目
國 產
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- 寶億生技股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 寶億生技股份有限公司
- 有效日期
- 2029/07/08
- 發證日期
- 2014/02/24
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。