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“泰德”高分子腰椎椎間融合器

🩺 醫材

Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage

衛部醫器製字第004495號

醫材分類

2 等級
  • N.3060椎體間之脊椎矯正固定物

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更,詳如核定之中文說明書(原107年8月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.8.7。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
寶億生技股份有限公司
製造國
TW
申請商
寶億生技股份有限公司
有效日期
2029/07/08
發證日期
2014/02/24

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。