“鐿鈦”解剖型骨板系統

醫材分類

• N.3030單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。變更規格、新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原106.9.18之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 效能變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年09月19日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 效能變更、規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年4月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年2月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.7.16。 增加規格：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原114年7月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-114.8.26。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

鐿鈦科技股份有限公司總公司

製造國

TW

申請商

鐿鈦科技股份有限公司總公司

有效日期

2029/07/01

發證日期

2014/07/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。