美佳境內六角植體系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.7.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 效期變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.11.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原111年3月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.5。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原113年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.2.19。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

台灣美佳境股份有限公司

製造國

TW

申請商

台灣美佳境股份有限公司

有效日期

2029/11/04

發證日期

2014/11/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。