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台塑生醫糞便潛血試劑

🩺 醫材

Formosa FOB Test

衛部醫器製字第004709號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • B.6550潛血試驗

醫器規格

BC-0038A、BC-0038B、BC-0038M、BC-0038N。 規格(有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原103年9月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)

限制項目

國 產

適應症

用於臨床實驗體外定量分析人類糞便中的人類血紅素含量。

醫材資訊

製造商
台塑生醫科技股份有限公司宜蘭廠
製造國
TW
申請商
台塑生醫科技股份有限公司
有效日期
2029/09/01
發證日期
2014/09/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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