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“瑩芳” 梅毒檢測試劑組
🩺 醫材“IF” RPR (RPR Antigen) Test for Syphilis
衛部醫器製字第004728號
醫材分類
第 2 等級
- C.3820梅毒螺旋體非螺旋體試劑
醫器規格
A0213、A0218、A0225、A0200。
限制項目
國 產
適應症
檢測血清或血漿中非特異性梅毒螺旋體抗體。
醫材資訊
- 製造商
- 瑩芳有限公司台中廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 瑩芳有限公司
- 有效日期
- 2029/11/10
- 發證日期
- 2014/11/10
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。