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“瑩芳” 梅毒檢測試劑組

🩺 醫材

“IF” RPR (RPR Antigen) Test for Syphilis

衛部醫器製字第004728號

醫材分類

2 等級
  • C.3820梅毒螺旋體非螺旋體試劑

醫器規格

A0213、A0218、A0225、A0200。

限制項目

國 產

適應症

檢測血清或血漿中非特異性梅毒螺旋體抗體。

醫材資訊

製造商
瑩芳有限公司台中廠
製造國
TW
申請商
瑩芳有限公司
有效日期
2029/11/10
發證日期
2014/11/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。