聯華多合一藥物濫用篩檢測試盒

醫材分類

• A.3640嗎啡試驗系統
• A.3620美沙酮試驗系統
• A.3650鴉片試驗系統

醫器規格

2 in 1 cassette;3 in 1 cassette;4 in 1 cassette; 5 in 1 cassette。鋁箔袋包裝:鋁箔袋裝，內含1個多合一測試盒、1支小吸管、1個乾燥劑；次包裝:大紙盒裝，含25個鋁箔袋產品、1份說明書；單盒裝:彩盒裝，含1個鋁箔袋產品、1份說明書。 規格及包裝、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年3月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)

限制項目

國 產

適應症

利用免疫定性分析方法，檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET, MTD, BUP, PPX, TCA, K2, NMZ及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。

醫材資訊

製造商

聯華生技股份有限公司

製造國

TW

申請商

聯華生技股份有限公司

有效日期

2029/12/23

發證日期

2014/12/23

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。