醫試美甲基安非他命/嗎啡2合1快速檢驗試劑

醫材分類

• A.3640嗎啡試驗系統
• A.3610甲基安非他命試驗系統

醫器規格

規格變更為：Type I：單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝及Type II：單片裝 (一般/簡易)、25片鋁箔袋/盒裝、40片鋁箔袋/盒裝，以及變更儲存溫度。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原104年6月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。

限制項目

國 產

適應症

本產品係定性檢測人體尿液中之甲基安非他命/嗎啡及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人員使用。

醫材資訊

製造商

開物科技股份有限公司南科廠

製造國

TW

申請商

開物科技股份有限公司南科廠

有效日期

2030/03/19

發證日期

2015/03/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。