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東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑

🩺 醫材

ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test

衛部醫器製字第004942號

醫材分類

2 等級
  • A.3610甲基安非他命試驗系統
  • A.0001苯環利定試驗系統

醫器規格

10D040(1片/雙測試/包);10D041 (50片/雙測試/盒)。

限制項目

國 產

適應症

利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。

醫材資訊

製造商
東耀生物科技有限公司
製造國
TW
申請商
東耀生物科技有限公司
有效日期
2025/07/06
發證日期
2015/07/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。