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東耀愷他命/搖頭丸雙測快速檢驗試劑
🩺 醫材ASK Ketamine/MDMA Combo Rapid Test
衛部醫器製字第004942號
醫材分類
第 2 等級
- A.3610甲基安非他命試驗系統
- A.0001苯環利定試驗系統
醫器規格
10D040(1片/雙測試/包);10D041 (50片/雙測試/盒)。
限制項目
國 產
適應症
利用競爭型免疫層析法,定性檢測人體尿液中是否含有愷他命(Ketamine, KET, K他命)及搖頭丸(MDMA) 。
醫材資訊
- 製造商
- 東耀生物科技有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 東耀生物科技有限公司
- 有效日期
- 2025/07/06
- 發證日期
- 2015/07/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。