“蕾蒂絲” 快速驗孕試劑

醫材分類

• A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器規格

10P012、10P021、10P131。 規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢）。

限制項目

委託製造;;國 產

適應症

利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試。 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。

醫材資訊

製造商

東耀生物科技有限公司

製造國

TW

申請商

婕朵國際貿易有限公司

有效日期

2030/09/28

發證日期

2015/07/08

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。