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普生C型肝炎病毒即時定量試劑
🩺 醫材GB HCV RealQuant PCR
衛部醫器製字第004945號
醫材分類
第 3 等級
- B.4020分析特定試劑
醫器規格
48 tests。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目
國 產
適應症
本產品是用於定量檢測人類血清或血漿(EDTA)中C型肝炎病毒(HCV)基因型1至6的RNA之體外核酸擴增測試(NAT)。 本產品之使用目的並不是用作篩檢血液或血液製品是否含有HCV的測試,也不是用作確認HCV感染是否存在的診斷性測試,其使用目的為定量檢測檢體中HCV RNA量,以了解患者不同時間點的檢體其HCV RNA量的改變。
醫材資訊
- 製造商
- 普生股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 普生股份有限公司
- 有效日期
- 2030/07/23
- 發證日期
- 2015/07/23
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。