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“瑩芳”抗體篩檢細胞組
🩺 醫材“IF” Antibody Screening Cell
衛部醫器製字第004947號
醫材分類
第 2 等級
- B.9300庫姆氏自動試驗系統
醫器規格
C0613:3×5ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ),C0615:3×10ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)。
限制項目
國 產
適應症
本產品用於篩檢血漿(清)檢體中紅血球抗體。
醫材資訊
- 製造商
- 瑩芳有限公司台中廠
- 製造國
- TW
- 申請商
- 瑩芳有限公司
- 有效日期
- 2030/07/29
- 發證日期
- 2015/07/29
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。