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“瑩芳”抗體篩檢細胞組

🩺 醫材

“IF” Antibody Screening Cell

衛部醫器製字第004947號

醫材分類

2 等級
  • B.9300庫姆氏自動試驗系統

醫器規格

C0613:3×5ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ),C0615:3×10ml/kit(SⅠ,SⅡ,SⅢ)。

限制項目

國 產

適應症

本產品用於篩檢血漿(清)檢體中紅血球抗體。

醫材資訊

製造商
瑩芳有限公司台中廠
製造國
TW
申請商
瑩芳有限公司
有效日期
2030/07/29
發證日期
2015/07/29

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。