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凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器
🩺 醫材Klux Automated External Defibrillator
衛部醫器製字第005119號
醫材分類
第 3 等級
- E.5310自動體外去顫器系統
醫器規格
HeartPlus II NT-381 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目
國 產
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- 凱樂斯股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 凱樂斯股份有限公司
- 有效日期
- 2030/09/15
- 發證日期
- 2015/09/15
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。