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“晨康” 快速驗孕試劑系列

🩺 醫材

“Biocom” HCG Rapid Test

衛部醫器製字第005174號

醫材分類

2 等級
  • A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器規格

1. 1測試片/包;2. l測試條/包;3. 1測試筆/包。 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年7月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。

限制項目

國 產;;委託製造

適應症

利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。 新增效能:新增非專業人員使用。

醫材資訊

製造商
晨康科技有限公司
製造國
TW
申請商
晨康科技有限公司
有效日期
2030/09/28
發證日期
2016/05/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。