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“瑞德” 驗孕測試系列

🩺 醫材

“Rui De” HCG Rapid Test

衛部醫器製字第005346號

醫材分類

2 等級
  • A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器規格

10P012:(1測試片/包)、10P021:(1測試條/包)、10P131:(1測試筆/包),以下空白。 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。

限制項目

國 產;;委託製造

適應症

利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG,human chorionic gonadotropin)之測試。 新增效能:新增非專業人員使用。

醫材資訊

製造商
瑞德生技股份有限公司
製造國
TW
申請商
瑞德生技股份有限公司
有效日期
2030/09/28
發證日期
2016/10/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。